二、配伍选择题
[41~43]
A.羧甲基纤维素
B.聚山梨酯80
C.硝酸苯汞
D.蒸馏水
E.硼酸
醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等
41.处方中作为渗透压调节剂是(E)
42.处方中作为助悬剂的是(A)
43.处方中作为抑菌剂的是(C)
[44~46]
A.膜动转运
B.简单扩散
C.主动转运，
D.滤过
E.易化扩散
44.脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差从膜的高浓度-侧向低浓度-侧转运药物的方式是(B)
45.借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是(C)
46.借助载体帮助，不消耗能量，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是(E)
[47~49]
A.阿司匹林
B.磺胺甲嗯唑
C.卡托普利
D.奎尼丁
E.两性霉素B
47.可引起急性肾小管坏死的药物是(E)
48.可引起中毒性表皮坏死的药物是(B)
49.可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是(D)
[50~51]
A.A类反应(扩大反应)
B.D类反应(给药反应)
C.E类反应(撤药反应)
D.C类反应(化学反应)
E.H类反应(过敏反应)
50.按药品不良反应新分类方法，不能根据药理学作用预测，减少剂量不会改善症状的不良反应属于(E)
51.按药品不良反应新分类方法,取决于药物的化学性质、严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于(D)
[52~54]
A潜溶剂
B助悬剂
C防腐剂
D助溶剂
E增溶剂的息
52.苯扎溴铵在外用液体制剂中作为(C)
53.碘化钾在碘酊中作为(D)
54.为了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶剂作为(A)
[55~56]
A.注册商标
B.商品名
C.品牌名
D.通用名
E.别名
55.药品名称“盐酸小檗碱”属于(D)
56.药品名称"盐酸黄连素"属于(E)
[57~59]
A.效价
B.治疗量
C.治疗指数
D.阈剂量
E.效能
57.产生药理效应的最小药量是(D)
58.反映药物安全性的指标是(C)
59.反映药物最大效应的指标是(E)
[60-62]
A.氯苯那敏
B.普罗帕酮
C.扎考必利
D.氯胺酮、
E.氨已烯酸
60.对映异构体中一个有活性，一个无活性的手性药物是(E)
61.对映异构体之间具有相同的药理作用，但强弱不同的手性药物是(A)
62.对映异构体之间具有相同的药理作用和强度器的手性药物是(B)
[63~64]
A.半衰期(t1/2)
B.表观分布容积(V)
C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)
D.清除率(CI)
E.达峰时间(tmax)
63.某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是(A
64.反映药物在体内吸收速度的药动学参数是(E
[65~66]
A.59.0%
B.236.0%
C.103.2%
D.42.4%
E.44.6%
某临床试验机构进行某仿制药品剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者平均药时曲线下面积(AUC0→t)数据如下所示
65.该仿制药品剂的绝对生物利用度是(A)
66.该仿制药品剂的相对生物利用度是(C)
[67~69]
A.继发反应
B.耐受性
C.耐药性
D.特异质反应
E.药物依赖性
67.由药物的治疗作用引起的不良后果(治疗矛盾)、称为(A)
68.重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象。称为(B)
69.精神活性药物在滥用的情况下，机体出现的一种特殊精神状态和身体状态。称为(E)
[70~71]
A静脉注射
B直肠给药
C皮内注射
D皮肤给药
E口服给药
70.用于导泻时硫酸镁的给药途径是(E)
71.用于治疗急、1重症患者的最佳给药途径是(A)
[72-73]
A.去甲肾上腺素
B.华法林
C.阿司匹林
D.异丙肾上腺素
E.甲苯磺丁脲
72.可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是(C)
73.可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢增加其血中浓度的药物是(A)
[74~76]
A血浆蛋白结合率
B血脑屏障
C肠肝循环
D淋巴循环
E胎盘屏障
74.决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是(A)
75.影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是(D)
76.减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度时间曲线上产生双峰现象的因素是(C)
[77~78]
A.病例对照研究
B.随机对照研究
C.队列研究
D.病例交叉研究
E.描述性研究
77.对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效，这种研究方法属于(C)
78.对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于(A)
[79-81]
A.别嘌醇
B.非布索坦
C.苯溴马隆
D.丙磺舒
E.秋水仙碱
79.抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加急尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓度,与水杨酸盐和阿司
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