1.以下有关"重点医院监测ADR"的叙述中，不正确的是
A.覆盖面小
B.针对性强
C.准确性高
D.ADR信息学术性强
E.限定几个医院，报告ADR并进行系统监测研究
正确答案:E 解题思路："重点医院监测ADR"是"指定有条件的医院，报告不良反应和对药品不良反应进行系统监测研究"。
2.可用于鉴别维生素C的反应是
A.2，6-二氯靛酚反应
B.麦芽酚反应
C.三氯化锑反应
D.硫色素反应
E.茚三酮反应
正确答案:A 解题思路：维生素C分子结构中的二烯醇基有极强的还原性，可将2，6-二氯靛酚还原成无色的酚亚胺，使2，6-二氯靛酚本身的颜色消失。
3.不加热而提取效率高的提取方法是
A.渗滤法
B.冷浸法
C.回流提取法
D.连续回流提取法
E.水蒸气蒸馏法
正确答案:A 解题思路：B的溶剂用量大;C提取不完全;D需加热;E是专门用于提取挥发油。不加热而提取效率高的提取方法是A。故答案是A。
4.以下有关"审核处方过程"的叙述中，最正确的是
A.审核剂量、用法
B.审核有无重复给药现象
C.审核处方药品单价与总金额
D.首先确认医师处方的合法性
E.审核有无潜在的药物相互作用和配伍禁忌
正确答案:D 解题思路："药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性"。
5.下列抗病毒药物中含有鸟嘌呤结构的是
A.沙奎那韦
B.金刚烷胺
C.阿昔洛韦
D.拉米夫定
E.利巴韦林
正确答案:C 解题思路：考查阿昔洛韦的结构特点。A属于蛋白酶抑制剂，B属于三环胺类抗病毒药，D属于核苷类抗艾滋病药，E属于核苷类抗病毒药，故选C答案。
6.与罗格列酮的叙述不相符的是
A.含噻唑烷二酮结构
B.含磺酰脲结构
C.含有吡啶环
D.临床使用其马来酸盐
E.属于胰岛素增敏剂
正确答案:B 解题思路：考查罗格列酮的结构特点、临床用途和作用机制。罗格列酮结构中的硫原子存在于噻唑烷二酮环中，无磺酰脲结构，故选B答案。
7.用非水溶液滴定法测定生物碱的氢卤酸盐含量时，为消除氢卤酸对滴定的干扰，应加入的试剂为
A.醋酸汞的冰醋酸溶液
B.乙二胺的冰醋酸溶液
C.计算量的醋酐
D.冰醋酸
E.二甲基甲酰胺
正确答案:A 解题思路：氢卤酸在冰醋酸中的酸性较强，对滴定有干扰。加入醋酸汞的冰醋酸溶液，使氢卤酸生成难解离的卤化汞，则可排除氢卤酸的干扰，使滴定反应进行完全。
8.红细胞不具有
A.运输氧和二氧化碳的能力
B.较强的缓冲能力
C.止血和凝血能力
D.渗透脆性
E.悬浮稳定性
正确答案:C 解题思路：本题要点是红细胞生理特性。红细胞具有运输氧和二氧化碳的能力、较强的缓冲能力以及可塑变形性、渗透脆性和悬浮稳定性。
9.关于碘解磷定叙述正确的是
A.可以多种途径给药
B.不良反应比氯解磷定少
C.可以与胆碱受体结合
D.可以直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用
E.与磷酰化胆碱酯酶结合后，才能使酶活性恢复
正确答案:E 解题思路：碘解磷定是一类能使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶恢复活性的药物，在胆碱酯酶发生"老化"之前使用，与磷酰化胆碱酯酶结合后，可使酶的活性恢复。
10.组成甲型强心苷苷元的碳原子有
A.20
B.23
C.24
D.25
E.27
正确答案:B 解题思路：甲型强心苷苷元由多少个碳原子组成这是学习强心苷类化合物结构特点应该掌握的内容，因为临床上用的强心苷几乎都是甲型强心苷。答案是B，其他均为干扰答案。
11.注射用油最好选择的灭菌方法是
A.热压灭菌法
B.干热灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.微波灭菌法
E.过滤灭菌法
正确答案:B 解题思路：此题考查干热灭菌方法的适用情况。干热空气灭菌法指用高温干热空气灭菌的方法。该法适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿气穿透的油脂类(如油性软膏基质、注射用油等)和耐高温的粉末化学药品的灭菌，不适于橡胶、塑料及大部分药品的灭菌。故答案应选择B。
12.可导致"药源性消化系统疾病"的典型药物不是
A.抗酸药
B.利舍平
C.呋塞米
D.布洛芬
E.维生素D
正确答案:A 解题思路：抗酸药一般不会导致"药源性消化系统疾病"。
13.下列药物中，属于第一类精神药品的是
A.三唑仑
B.布桂嗪
C.氨酚氢可酮片
D.甲丙氨酯
E.苯巴比妥
正确答案:A 解题思路：布桂嗪属于麻醉药品。三唑仑等属于第一类精神药品。
14.用以治疗冠心病、心绞痛的地奥心血康主要成分
A.四环三萜皂苷
B.五环三萜皂苷
C.甾体皂苷
D.强心苷
E.以上都不是
正确答案:C 解题思路：要知道地奥心直康主要成分是什么，应该先要知道它的处方组成。地奥心血康主要以黄山药中甾体皂苷为原料，所以答案是C，其他均为干扰答案。
15.包合物能提高药物稳定性，那是由于
A.药物进入立体分子空间中
B.主客体分子间发生化学反应
C.立体分子很不稳定
D.主体分子溶解度大
E.主客体分子间相互作用
正确答案:A 解题思路：此题考查包合物的特点。药物作为客分子进入立体分子空间中，稳定性提高。故本题答案应选择A。
16.以下是糖异生关键酶的是
A.丙酮酸羧化酶、己糖激酶、果糖双磷酸酶-1、葡萄糖-6-磷酸酶
B.丙酮酸羧化酶、PEP羧激酶、丙酮酸激酶、葡萄糖-6-磷酸酶
C.丙酮酸羧化酶、PEP羧激酶、果糖双磷酸酶-1、葡萄糖-6-磷酸酶
D.6-磷酸果糖激酚-1、PEP羧激酶、果糖双磷酸酶-1、葡萄糖-6-磷酸酶
E.丙酮酸羧化酶、PEP羧激酶、果糖双磷酸酉每-1、乙酰辅酶A羧化酶
正确答案:C 解题思路：本题要点是糖异生的关键酶。由多步反应组成的代谢途径中，往往有一步或几步酶的催化活性较低，这些酶被称为关键酶。在糖异生途径中有4个关键酶：丙酮酸羧化酶、PEP羧激酶、果糖双磷酸酶-1、葡萄糖-6-磷酸酶。
17.煎膏剂属于
A.水浸出制剂
B.含醇浸出制剂
C.含糖浸出制剂
D.精制浸出制剂
E.以上均不是
正确答案:C 解题思路：此题重点考查常用浸出制剂的分类。含糖浸出制剂一般系在水浸出制剂的基础上，经浓缩等处理后，加入适量蔗糖(蜂蜜)或其他赋形剂制成。如内服膏剂、颗粒剂等。故本题答案应选择C。
18.乳化剂类型改变造成乳剂分层的原因是
A.Zeta电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂性质改变
正确答案:B 解题思路：此题考查乳剂不稳定现象分层的原因。分层是指乳剂中油相密度小于水相，当油相以微粒状态分散于水相后，形成均匀分散的乳剂。但乳剂在放置过程中，由于密度差，造成分散相粒子上浮，称为分层，乳剂分层后，经振摇仍能恢复均匀的乳剂。所以本题答案应选择B。
19.中国药学会于1990年成立了
A.医院药剂专业委员会
B.药物分析专业委员会
C.医院药事管理专业委员会
D.医院制剂专业委员会
E.医院药学专业委员会
正确答案:E 解题思路：1990年中国药学会召开了全国医院药学学术会议，并成立了中国药学会医院药学专业委员会。
20.眼用散剂应全部通过
A.五号筛
B.六号筛
C.七号筛
D.八号筛
E.九号筛
正确答案:E 解题思路：此题考查散剂的应用特点。根据散剂的用途不同其粒径要求有所不同，一般散剂能通过六号筛的细粉含量不少于95%;儿科或外用散能通过七号筛的细粉含量不少于95%;眼用散剂应全部通过九号筛。故本题答案应选择E。
21.加大新斯的明剂量会出现
A.重症肌无力减轻
B.重症肌无力加重
C.肌肉张力增强
D.肌肉麻痹
E.呼吸肌无力
正确答案:B 解题思路：新斯的明是易逆性胆碱酯酶抑制药，能抑制胆碱酯酶，导致内源性乙酰胆碱大量堆积而间接兴奋骨骼肌，是一个间接的拟胆碱药;除该药抑制胆碱酯酶外，还能直接激动骨骼肌运动终板上的N受体，加强了骨骼肌的收缩作用，能迅速改善重症肌无力症状。但应注意掌握剂量，以防剂量过大，引起"胆碱能危象"，表现出M样和N样作用，并使肌无力加重。故选B。
22.在下列口服降糖药物中，最适宜用于肥胖型患者的是
A.二甲双胍
B.罗格列酮
C.阿卡波糖
D.格列吡嗪
E.格列齐特
正确答案:A 解题思路：最适宜用于肥胖型患者的口服降糖药物是二甲双胍。
23.下列吗啡的药理作用，不正确的是
A.兴奋平滑肌
B.止咳
C.腹泻
D.呼吸抑制
E.催吐和缩瞳
正确答案:C 解题思路：本题重在考核吗啡的药理作用。吗啡既可直接兴奋胃肠平滑肌的阿片受体，又可通过自主神经调节胃肠道平滑肌兴奋，使其张力增加，蠕动减弱，括约肌紧缩，消化液分泌减少，使食物和粪便在胃肠道停留时间延长，水分充分吸收，加上吗啡对中枢的抑制，使患者便意迟钝而产生便秘。临床可用10%阿片酊或复方樟脑酊治疗急慢性消耗性腹泻。故本题答案应选C。
24.下列关于哌替啶的描述，不正确的是
A.可用于心源性哮喘
B.对呼吸有抑制作用
C.可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂
D.无止泻作用
E.不易引起眩晕、恶心、呕吐
正确答案:E 解题思路：本题重在考核哌替啶的临床应用与作用特点。哌替啶的药理作用与吗啡基本相同，可替代吗啡用于镇痛、心源性哮喘、
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